4分钟前 髁突显微CT免费咨询「多图」[多博科技ba88f16]内容：
药品中物质空间分布，特别是结构复杂的物质空间分布，对释放具有特定的功能和意义。从本质上讲，传递系统的开发需要解决有效成分（API）和辅料的结构设计和空间分布控制，两者都直接关系到的质量属性和效果。目前，材料分布和药片微观结构之间的关系尚未得到充分的研究。显微CT确定的内部层次结构的复杂性可以提供对小单位递送系统中物质分布的洞察。
此外，在LS174T动物模型中，124I-anti-MSLN信号显著，而在HepG2动物模型中，信号较弱。48 h后，LS174T的SUVmax是HepG2的的1.92倍(1.56±0.09 vs 0.81±0.03)(图4B)。注射后LS174T模型的/(T/L)比，/心脏(T/H)比，/肌肉(T/M)比HepG2模型高 (图4C−E)。与传统显像剂18F-FDG相比，124I-anti-MSLN具有更好的特异性和靶向性。
RBD小鼠模型的临床前PET成像及分析。(a)图4(e) RBD注射肌肉与对侧肌肉(对照组)的SUVmax比较。(b)图S1c中RBD注射肌肉和对侧肌肉(对照组)静脉注射18F-FDG后SUVmax的比较(c)图4(f)静脉注射68Ga后30分钟和60分钟时肺部SUVmax的比较∗∗p < 0:01，∗∗∗p ＜0.001，∗∗∗∗p＜0.0001(d) SUVmax与RBD量的相关性。(e)皮射RBD后给KM小鼠静脉注射68Ga-Nb1159的临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(f)肺内注射RBD或0.01 M PBS后60分钟静脉注射KM小鼠68Ga-Nb1159临床前PET成像。
